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Asistente de investigación de IA para la salud
Acelera los flujos de trabajo de investigación clínica con un asistente de investigación IA que resume evidencia, redacta protocolos y organiza hallazgos.
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Preguntas Frecuentes
Un asistente de investigación de IA es una herramienta que ayuda a profesionales de la salud a procesar y organizar materiales clínicos y de investigación. Puede resumir documentos, extraer hallazgos clave, redactar protocolos y sugerir próximos pasos, haciendo los flujos de trabajo en Evernote más rápidos y enfocados para equipos de investigación clínica.
Para la investigación clínica, el asistente puede sintetizar literatura, generar esquemas de estudio, estandarizar campos de extracción de datos y crear listas operativas. Ayuda a los equipos a convertir notas dispersas y actas de reuniones en planes estructurados, ahorrando tiempo al preparar protocolos, manuscritos o propuestas de subvención.
Sí. El asistente puede producir resúmenes concisos, listar puntos clave en viñetas o elaborar resúmenes multinivel a partir de notas extensas. Puedes pedir un breve de tres viñetas, un resumen ejecutivo de un párrafo o una condensación detallada sección por sección adaptada a tu audiencia.
Puede redactar plantillas de protocolos de estudio y completar secciones comunes (objetivos, diseño, outcomes, lógica de tamaño de muestra) a partir de tus notas. Los equipos deben revisar y adaptar estos borradores al contexto local y requisitos regulatorios antes de presentarlos al IRB o patrocinadores.
Sí. El asistente puede reescribir contenido técnico en lenguaje dirigido a pacientes, crear borradores de guiones de consentimiento y producir folletos de una página en términos claros y accesibles. Puedes especificar el nivel de lectura y los idiomas para adaptar los materiales a tu población.
Puede proponer diccionarios de datos y plantillas de formularios basadas en los objetivos y resultados descritos en tus notas. Estas plantillas pueden incluir nombres de campos, convenciones de codificación y reglas de validación sugeridas que puedes exportar y adaptar para tu REDCap o integración con la HCE.
Sí, puedes subir PDFs y presentaciones a Evernote; el asistente extraerá texto e imágenes cuando esté soportado y los usará para construir resúmenes, extraer citas y generar tareas. Para documentos escaneados, la calidad del OCR afecta la fidelidad de la extracción.
Sí. Proporciona los documentos o notas relevantes y solicita una comparación lado a lado. El asistente puede resumir efectividad comparativa, resaltar diferencias en poblaciones, outcomes y necesidades de implementación, y listar salvedades sobre la calidad de la evidencia.
Puede ayudar a redactar secciones de propuestas de subvención-antecedentes, objetivos, métodos y planes de trabajo-a partir de tus notas y borradores previos. Usa su salida como punto de partida y verifica cifras, presupuestos y lenguaje de cumplimiento antes de enviar.
El asistente puede esbozar contenido para diapositivas y sugerir puntos clave, visuales y notas del presentador a partir de tus notas. Luego puedes exportar el esquema a tu software de presentación preferido y refinar el diseño y las visualizaciones de datos.
Sí. El asistente puede escanear documentos en busca de limitaciones comunes-tamaños muestrales pequeños, seguimiento corto, falta de cegamiento o baja generalizabilidad-y resumirlas para las secciones de métodos y discusión, ayudando a preparar interpretaciones equilibradas.
Puede analizar tus notas para listar ítems de acción, responsables sugeridos y fechas límite. Si tus notas incluyen nombres y fechas, el asistente los extraerá como una lista de tareas que puedes copiar a gestores de proyectos o recordatorios de Evernote.
El asistente extrae metadatos de citas cuando están disponibles y puede formatear referencias en estilos comunes. Es recomendable verificar DOIs y números de página extraídos contra tu gestor de referencias antes de la entrega final.
El asistente depende de la calidad y completitud de tus notas fuente. Genera borradores y sugerencias que requieren revisión por expertos del dominio, especialmente para decisiones clínicas, documentos regulatorios y manuscritos finales. Usa las salidas como punto de partida y valida manualmente los detalles críticos.